L’association française sur le rétinoblastome

Le rétinoblastome est le cancer de la rétine chez le très jeune enfant

1 cas sur 15-20 000 naissances
Généralement avant l’âge de 5 ans

Nos missions

Rétinostop, des parents d’enfants malades, des anciens patients au service de la recherche et des patients.
Rétinostop est une association créée en 1994 par des parents d’enfants atteints d’un rétinoblastome.

Cliquez sur une section pour en savoir plus

Informer et sensibiliser

Afin de diagnostiquer au plus vite, Rétinostop participe à l’information des professionnels de santé sur le rétinoblastome via des conférences-débats, des vidéos, articles et congrès …

Accompagner les familles

Apporter un soutien à des parents souvent jeunes découvrant subitement la maladie de leur jeune enfant et qui sont désemparés.

Aider à l'insertion

Socialement et professionnellement, accompagner dans la reconnaissance du handicap, conseiller et soutenir dans la recherche et le démarrage d’une activité professionnelle.

Souternir la recherche

Participer activement à la recherche sous couvert d’un Conseil Scientifique, l’association lutte contre la maladie en participant au financement de la recherche scientifique et/ou de matériel scientifique

Comprendre
Reconnaître
Soigner

Nos vidéos d'information

Le rétinoblastome, qu’est-ce que c’est ?

L'association Rétinostop

Le fond d'oeil

Les traitements

Un oeil nouveau

Participer

Pour lutter contre la maladie, nous nous employons à développer notre activité et nos moyens pour toucher un public toujours plus large.

Nos efforts sont considérables, mais ne suffisent cependant pas.
Chaque année, des personnes continuent de souffrir, voire, dans le pire des cas, décéder du rétinoblastome.

Il est en votre pouvoir de faire changer les choses.

Rétinostop a besoin de bonnes volontés :
Vous avez un talent? du temps? des fonds?

Les témoignages de nos membres

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Témoignages

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